El dolor por la pérdida de un hijo puede transformarse en un motor de esperanza. Así lo demuestra Paula Medina, madre de Ancor, quien a los tres años y medio falleció a causa de un neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil poco frecuente y con escasa investigación. Desde entonces, esta vecina de Gran Canaria dedica sus esfuerzos a recaudar fondos para avanzar en el conocimiento de esta enfermedad.
«Una madre sigue en duelo toda la vida», confiesa Medina, pero recuerda las palabras de su hijo, quien a los dos años y medio expresaba su deseo de ser médico para ayudar a otros niños. «Al final, siento que esto es una manera de cumplir su deseo», afirma, refiriéndose a su compromiso.
“"Una madre sigue en duelo toda la vida"
Este sábado, a las 20:00 horas, se celebrará la segunda edición de la gala solidaria 'Sonríe a la Vida' en el Espacio Cultural Jesús Arencibia de Tamaraceite. El evento contará con la participación altruista de diversos artistas y colaboradores, como Alexis Santos, Ballet Sensación, Dácil Suárez, Fabiola Trujillo e Iván Quintana, entre otros, para recaudar fondos destinados a proyectos de investigación del neuroblastoma.
La primera edición, celebrada en 2019 en el Nuevo Teatro Viejo de Arucas, consiguió reunir 4.400 euros. Desde entonces, a través de galas, sorteos y rifas en distintas islas, el proyecto Ancor-Nen ha logrado recaudar aproximadamente 30.000 euros para la investigación. «Aquí nadie cobra nada. Todos somos voluntarios: los artistas, los organizadores, el equipo técnico... Lo que se recauda va directamente al laboratorio», subraya Medina.
El neuroblastoma es uno de los tumores sólidos más comunes en la infancia temprana, aunque se clasifica como enfermedad rara. Si bien algunos casos tienen una evolución favorable, el diagnóstico en estadios avanzados, como el de Ancor, reduce significativamente las posibilidades de supervivencia. «A mi hijo se lo diagnosticaron en estadio 4. Los médicos llegaron a decirnos que tenía un 25% de posibilidades de sobrevivir. Aun así, luchó año y medio», relata sobre una enfermedad con muchas incógnitas, ya que «no se sabe por qué aparece ni por qué en algunos niños evoluciona de forma tan agresiva».
Los fondos recaudados se destinan a la Asociación NEN, entidad española de referencia en la investigación del neuroblastoma. Desde Canarias, Paula coordina la delegación Proyecto Ancor, creada en memoria de su hijo.
Actualmente, se apoyan tres líneas de investigación: una en Navarra, liderada por la doctora María Blanco, que estudia nanopartículas para mejorar la administración de tratamientos contra neuroblastomas de alto riesgo; otra en el hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, que busca entender por qué algunos tumores dejan de responder a las terapias; y una tercera en Madrid, bajo la dirección de la doctora Marta Osuna, que explora nuevas combinaciones farmacológicas para tumores infantiles resistentes.
Hablar de Ancor sigue siendo emotivo para su madre, pero el recuerdo de su hijo, descrito como «un niño feliz. Muchísimo», le impulsa a seguir. Medina recuerda cómo Ancor, incluso durante tratamientos agresivos, saltaba en la cama diciendo que era Spiderman. «Queremos crear conciencia. Que la gente sepa que esto ocurre, que hay niños y familias pasando por situaciones así y que la investigación es la única manera de cambiar las cosas», concluye.
